أعلنت شركة سانوفي تقديم منحة قدرها 100 ألف دولار لدعم مرضى الأمراض النادرة في مصر، بالتزامن مع زيارة وفد من سفراء الشركة العالميين للأمراض النادرة القادمين من فرنسا وإيطاليا وإسبانيا والولايات المتحدة، وتركز الزيارة على الاطلاع على الأثر الطبي والإنساني لمبادرة جوشية في مصر، التي استمرت لأكثر من 25 عاماً لدعم المرضى وتعزيز فرص حصولهم على الرعاية اللازمة.

وأوضحت الشركة أن المنحة تأتي ضمن دعم المبادرات الصحية والإنسانية بالتعاون مع الشركاء، بهدف الاستجابة لاحتياجات المرضى والمساهمة في تحسين جودة حياتهم، فضلاً عن رفع الوعي بالأمراض النادرة والقضايا الصحية ذات الأولوية.

برنامج إنساني ومبادرة ممتدة في مصر

ويتزامن الإعلان أيضاً مع مرور 35 عاماً على إطلاق برنامج سانوفي الإنساني العالمي للأمراض النادرة، ووفقاً للشركة، يعكس البرنامج التزامها بمساندة المرضى ومواجهة التحديات التي قد تحد من وصولهم إلى الرعاية الصحية المناسبة.

وقال الدكتور علاء حامد، الرئيس العالمي للشؤون الطبية للأمراض النادرة في سانوفي، إن مرور 35 عاماً على تأسيس البرنامج الإنساني العالمي، إلى جانب استمرار مبادرة جوشية في مصر لأكثر من 25 عاماً، يمثل محطة تؤكد مواصلة دعم المرضى وتحسين فرص حصولهم على الرعاية الملائمة.

وأضاف أن الشركة تعتز بالنتائج التي حققتها المبادرة خلال السنوات الماضية، والتي قال إنها أحدثت فارقاً في حياة المرضى وأسرهم، وأكد التطلع إلى استكمال العمل من خلال الابتكار وتوسيع التعاون مع شركاء القطاع الصحي لتلبية احتياجات المرضى في مصر وفي الدول التي يشملها برنامج سانوفي الإنساني.

من جهتها، قالت بورجو إرييلماز، الرئيس العالمي لقطاع الأمراض النادرة في سانوفي، إن قيمة الابتكار الطبي ترتبط بقدرته على إحداث أثر ملموس في حياة المرضى ووصوله إلى الأشخاص الأكثر احتياجاً إليه، وأضافت أن مبادرة جوشية أسهمت خلال الأعوام الماضية في التعامل مع تحديات واجهت المرضى في الحصول على العلاجات اللازمة.

وأكدت إرييلماز، بمناسبة الشهر العالمي للتوعية بمرض جوشية، استمرار التزام سانوفي بتوسيع إتاحة العلاجات المبتكرة وتعزيز التعاون مع شركاء القطاع الصحي، بما يستهدف تحسين جودة حياة المرضى وإتاحة فرص أفضل لمستقبل أكثر صحة.

التشخيص المبكر واستمرارية الرعاية

وقال أدريان ديلامار ديبوتفيل، المدير العام لقطاع الأدوية في أفريقيا ورئيس مجلس إدارة سانوفي مصر، إن المنحة تعبر عن التزام الشركة المتواصل بدعم مرضى الأمراض النادرة وتعزيز حصولهم على الرعاية المناسبة. 

وأضاف أن مصر أدت دوراً في إبراز التحديات التي تواجه هؤلاء المرضى ودفع ملف الأمراض النادرة إلى صدارة أولويات الصحة العالمية.

وأشار ديبوتفيل إلى اعتماد جمعية الصحة العالمية قراراً وصفه بالتاريخي، يعترف بالأمراض النادرة باعتبارها إحدى أولويات الصحة العالمية، وأكد أن سانوفي ستواصل العمل مع شركائها لدعم المبادرات الرامية إلى تحسين مسارات الرعاية وتوسيع فرص العلاج وإحداث أثر مستدام للمرضى وأسرهم.

وقالت الدكتورة رضا منصور، المدير العام لمؤسسة بروجيكت هوب في مصر، إن الشراكة التي تمتد لأكثر من 25 عاماً لم تقتصر على توفير العلاج، بل شملت العمل على تحسين حياة مرضى جوشية وأسرهم. 

وأضافت أن المنحة وزيارة سفراء سانوفي العالميين للأمراض النادرة تؤكدان استمرار الالتزام بدعم التشخيص المبكر وتحسين إدارة المرض، بما يساعد المرضى على الحصول على الرعاية التي يحتاجون إليها.

بدوره، أوضح الدكتور برامودك ميستري، أستاذ طب الأطفال والطب الباطني بكلية الطب في جامعة ييل الأمريكية ورئيس لجنة الخبراء الدولية لمبادرة جوشية، أن مرض جوشية يعد من الأمراض الوراثية النادرة التي تتطلب تشخيصاً مبكراً وتدخلاً علاجياً مناسباً ومتابعة طبية مستمرة، للحد من المضاعفات وتحسين النتائج الصحية.

وأضاف ميستري أن مبادرة جوشية في مصر دعمت، على مدى أكثر من 25 عاماً، حصول المرضى على العلاجات اللازمة واستمرارية الرعاية الطبية. 

واعتبر أن زيارة الوفد تمثل فرصة للاطلاع على الحالات المرضية وتقييم الأثر طويل المدى للمبادرة، إلى جانب تبادل الخبرات العلمية والطبية بين الخبراء والمتخصصين بهدف الارتقاء بالرعاية الصحية وتحسين جودة حياة المرضى.

المصدر: صدى البلد