وأوضح البروفيسور ميخائيل نوفيكوف، من قسم الكيمياء الصيدلانية والسمية وعلم العقاقير وعلم النبات في جامعة فولغوغراد الطبية، أن الفكرة تقوم على دمج مادتين معروفتين بنشاطهما البيولوجي داخل جزيء واحد، بما يسمح بتوجيه تأثير المركب إلى هدف محدد.

دمج الكينازولين والكومارين

وبحسب نوفيكوف، تضم الجزيئات الجديدة الكينازولين-4، وهو مركب يدخل في أساس أدوية مضادة للسرطان مثل أفاتينيب وداكوميتينيب، إلى جانب الكومارين الذي يمتلك بدوره خصائص مضادة للأورام، لكنه لم يُستخدم حتى الآن في إنتاج أدوية معتمدة لعلاج السرطان.

وقال إن الجمع بين الفئتين أتاح الحصول على مركب ذي نطاق فعالية أوسع، ويمكن تصميم هذا المركب المعقد، وفقاً له، بحيث يكون أشد سمية تجاه الخلايا السرطانية أو أكثر فاعلية في مواجهة البكتيريا.

وتبرز أهمية هذا الاتجاه البحثي في ظل قابلية مرضى السرطان للإصابة بالعدوى المكتسبة في المستشفيات، إذ إن العلاج الكيميائي يضعف جهاز المناعة ويزيد احتمالات التعرض للبكتيريا والفطريات المجهرية الموجودة في البيئة الاستشفائية.

نتائج تجريبية وخطوات مقبلة

وأشار نوفيكوف إلى أن مسببات الأمراض المقاومة لمعظم المضادات الحيوية تمثل خطراً خاصاً، ما يزيد الحاجة إلى أدوية قادرة على التعامل مع الورم والعدوى في الوقت نفسه.

ووفقاً لما ذكره، أظهرت التجارب أن المادة الجديدة يمكن أن تحفز آلية الموت الخلوي المبرمج في الخلايا السرطانية، كما أظهر أول مركب تجريبي سمية متوسطة تجاه خلايا سرطان الدم وخلايا الورم الأرومي العصبي، وهو ورم يصيب الجهاز العصبي لدى الأطفال.

لكن اختبارات أجريت على حيوانات المختبر بجرعات منخفضة وعلى فترات طويلة رصدت آثاراً جانبية، وأضاف أن تحسين البنية الجزيئية للمركب ساعد على الحد من هذه الآثار.

وستركز الدراسات اللاحقة، بحسب نوفيكوف، على خفض السمية القلبية ورفع التوافر البيولوجي للمركبات الجديدة، تمهيداً لإمكانية ملاءمتها للاختبارات السريرية على البشر.

المصدر: RT Arabic نقلاً عن تاس.